У Вас внутри акордиальный монстр. Таким известием, словно из фильма "Чужие", сотрудники женских консультаций шокируют несколько десятков беременных женщин каждый год.
Репортаж МихаилаАкинченко.
Ирина Куликова: "Мы вообще с мужем в шоке: как такое можно?! Сразу с врачами: кто виноват, что, почему так неизвестно было".
Про таких близнецов врачи знали еще в средние века и называли их акардиальными, в переводе с латинского – "бессердечными", "монстрами". В современной медицине этот термин еще недавно означал приговор неродившемуся ребенку. Вика стала первой в России, кого удалось спасти.
Антон Михайлов, доктор медицинских наук: "Все на своих местах: голова, туловище".
На первом УЗИ у двадцатипятилетней Аллы Николаевой врачи тоже увидели не один эмбрион, а два. Сначала даже решили, что у женщины будут близнецы. Потом разглядели различия.
Антон Михайлов, доктор медицинских наук: "Мы у этого плода не видим сердечных сокращений, отсутствует сердце. Такой феномен развития".
Такие близнецы - смертельные враги друг другу. Одно маленькое сердце работает за двоих и быстро изнашивается.
Алла Николаева, пациентка: "Мне сказали, что это акардиальный монстр - от этого мне уже стало нехорошо. То есть у него есть туловище, ноги, и он ими двигает. От того, что внутри что-то страшное, было неприятно".
После первого обследования врачи рекомендовали Алле немедленно прервать беременность. Но она, во что бы то ни стало, решила сохранить малыша. Разыскать врача, который согласился ей помочь, удалось только в Петербурге. До Антона Михайлова на проведение подобных операций в России никто не решался. Принимать решение о вмешательстве пришлось быстро. Сделать это можно только до 17 недели беременности. У Аллы уже пятнадцатая.
Манипулировать тончайшими хирургическими инструментами приходится на ощупь, ориентируясь лишь на картинку аппарата ультразвукового исследования. Использовать видеокамеру в этой операции невозможно. С ее помощью нельзя увидеть артерию толщиной меньше половины миллиметра.
Хирург должен перерезать крошечный сосуд, через который питается бессердечный близнец. Только так его можно уничтожить. С помощью эхозонда врач ищет мишень - артерию. Это самая сложная часть операции. Ошибка недопустима. Выстрел лазерным лучом должен быть точным.
Операция завершилась успешно. Спустя несколько дней опасный сосед отомрет. У таких эмбрионов часто, кроме сердца, отсутствуют легкие, недоразвиты остальные органы. Зато у здорового ребенка теперь есть шанс и очень хороший.
Антон Михайлов, доктор медицинских наук: "Вероятность нормального развития - 99%. У каждой беременности могут быть осложнения, но это будет уже другая песня. Мы будем вести эту беременность".
По статистике на каждые сорок тысяч беременностей встречается одна такая патология. Каждый год в нашей стране это несколько десятков будущих мам, которым еще недавно врачи могли посоветовать только одно: прерывание беременности.
После первой операции по удалению близнеца-вампира об успехе долго не заявляли. Требовалось еще убедиться, что нет никаких побочных эффектов. Зато теперь хирурги уверены - Вика - не единственный спасенный ребенок и не последний.
Развития плода, характерная для сиамских близнецов. На сегодняшний день ученым не удалось точно выяснить, почему появляются паразитарные краниопаги. Исследования в этой области еще продолжаются, но уже сегодня существует несколько интересных научных гипотез.
Эдвард Мордрейк - самый известный двулицый человек в мировой истории
В истории сохранилось имя единственного человека, рожденного с двумя головами и дожившего до взрослого возраста. Предположительно, его диагноз также - Craniopagus parasiticus. Эдвард Мордрейк родился в знатной и богатой английской семье в XIX веке. На затылке ребенка располагалось еще одно лицо. Других видимых дефектов этот человек не имел, но и данная аномалия доставляла ему немало проблем.
Очевидцы описывают в своих свидетельствах, что «заднее» лицо Эдварда имело самостоятельную мимику. Оно часто выражало эмоции, противоположные настроению своего хозяина. Ходили слухи о некой демонической сущности, вселившейся в тело мальчика. Но и это не самое страшное. Эдвард рассказывал, что постоянно слышит ужасный шепот своего близнеца и тот рассказывает ему страшные вещи. Молодой человек многократно просил врачей вырезать лицо, расположенное на затылке. К сожалению, никто из специалистов не решился проводить подобную операцию. Эта история имеет трагичный конец: в возрасте 23 лет Эдвард совершил самоубийство, предварительно завещав отрезать ненавистное лишнее лицо посмертно до похорон. Его воля была исполнена. Разумеется, в данном случае речь идет о генетической мутации в сочетании с психическим расстройством.
Феномен исчезнувшего близнеца (ФИБ) и его пояснение. Все о причинах возникновения этой патологии. Способы определения потери одного из эмбрионов без ведома беременной женщины, симптомы синдрома у выжившего ребенка.
Содержание статьи:
Синдром исчезнувшего близнеца (Vanishing twin) - это загадочная аномалия, которая наблюдается в течение многоплодной беременности при рождении в конечном итоге всего одного ребенка. При ней на ранних сроках у женщины в матке начинают развиваться два или более эмбрионов, но после окончания первого триместра остается только один. Ученые попытались объяснить это таинственное исчезновение, сделав ряд исследований в данной области.
Описание синдрома исчезнувшего близнеца
В 1945 году специалисты впервые обратили внимание на редкую аномалию, признав ее проявления единичными случаями в гинекологической практике.
При изобретении ультразвуковой диагностики врачи поменяли свое мнение, обнаружив гораздо большее количество подобных «пропаж» эмбрионов. При этом у женщин после первого триместра продолжала протекать беременность, и на свет появлялся вполне здоровый ребенок. Следовательно, в период от зачатия и до 12 недель один из плодов уничтожал эмбриональную ткань другого, поглощая ее или сливаясь с ней.
Более серьезно к данному вопросу отнеслись не так давно, делая акцент на теории Гильберта Готтлиба. Известный американский психолог с его теорией вероятностного эпигенеза утверждал о влиянии окружающей среды, нейрональной и генетической деятельности на родившегося малыша. При этом главный вывод ученого заключался в том, что все истоки перечисленных аспектов следует искать во внутриутробном периоде развития ребенка.
После долгих дебатов ученые пришли к единому вердикту, что синдром исчезнувшего близнеца является следствием своеобразного естественного отбора, который происходит еще в матке матери. После такого исхода событий плод или поглощается организмом мамы (близнеца), или мумифицируется, или, прикрепившись к плаценте, превращается в какое-либо новообразование (кисту).
Если патология обнаружена на поздних сроках, то речь уже идет о замирании плода. Следовательно, считать случившуюся жизненную трагедию и феномен исчезновения близнеца идентичными явлениями ни в коем случае нельзя. В данной ситуации необходима срочная госпитализация будущей мамы, чтобы не пострадал второй ребенок.
Причины возникновения внутриутробной аномалии
Следует сразу отметить тот факт, что подобное явление до сих пор пристально изучается специалистами. Истоки образования синдрома исчезнувшего близнеца в большинстве случаях стоит искать в следующих факторах-провокаторах:
- Разный потенциал эмбрионов . Озвученная несопоставимость на раннем сроке беременности часто приводит к развитию (в виде единичного плода) более жизнеспособного из зародышей и исчезновению другого.
- «Ошибка природы» . Корректирует она ее на первых же неделях интересного положения у женщины. Один близнец уступает место другому, что характерно для одной трети протекания многоплодной беременности.
- Резервный запас . Некоторые ученые уверены, что таким образом природа подстраховывается. В итоге один из плодов все равно продолжает функционировать после исчезновения другого, после чего рождается здоровый ребенок.
- Отторжение материнским организмом . Происходит это из-за того, что у одного из эмбрионов существуют какие-либо генетические отклонения. При нарушенном хромосомном наборе подобный плод уничтожается маткой.
Группа риска для возникновения ФИБа
Любое вынашивание ребенка связано с определенными трудностями даже при идеальном здоровье будущей мамы. Однако в некоторых случаях существует контингент беременных женщин, у которых синдром исчезнувшего близнеца встречается гораздо чаще:
- Дамы старше 30-35 лет . В данной ситуации речь идет не о том, что рожать необходимо исключительно в юном возрасте. К будущему материнству следует отнестись со всей ответственностью. Однако специалисты рекомендуют помнить о том, что более зрелая женщина чаще подвержена всяческим неприятным сюрпризам при вынашивании двух и более плодов.
- Имеющаяся в роду двойня (тройня) . Наследственность - вещь серьезная и практически не поддающаяся коррекции. В этой ситуации стоит быть готовым к тому, что беременность будет многоплодной и существует риск возникновения ФИБа.
- ЭКО . В данном случае все зависит от выбранной клиники и профессионализма работающих там специалистов. Именно при наследственной предрасположенности и ЭКО чаще всего в матку женщины попадают сразу два эмбриона.
- Употребление средств от бесплодия . Вмешиваясь в работу своего организма, следует приготовиться к неожиданному повороту событий. Особенно это касается тех женщин, которые занимаются самолечением по совету подружек. В итоге все может закончиться как благополучным протеканием беременности, так и потерей в первом триместре одного из эмбрионов.
Основные признаки синдрома исчезнувшего близнеца
Очень многие люди находятся в неведении, что вместе с ними в утробе их мамы был близнец. ФИБ ученые обычно определяют по некоторым симптомам, которые очень схожи с реальным выкидышем.
Признаки патологии у беременной женщины
В большинстве случаев дамы в интересном положении не догадываются о происходящих в их организме изменениях. Многоплодная беременность при исчезнувшем близнеце часто сопровождается следующими симптомами:
- Маточное кровотечение . Возникать оно может по самым разным причинам. Одной из них считается угроза выкидыша, который иногда не происходит даже после того, как женщина отказывается от визита к врачу. Впоследствии она рожает здорового малыша, даже не подозревая о том, что у него мог быть близнец.
- Спазмы в нижней части живота . После визита к врачу и УЗИ женщина успокаивается, потому что исследование показывает нормальное протекание ее беременности. В итоге с плодом все хорошо, а второй в этот момент мог просто исчезнуть на той же 7-8 неделе вынашивания близнецов.
- Судороги . Если будущая мама не подвержена тоническим (излишняя физическая нагрузка), клоническим (проблемы функционирования коры головного мозга) или парциальным (эпилепсия) спазмам, то есть вероятность при подобных симптомах исчезновения у нее одного из близнецов.
Симптомы ФИБа у ребенка
У появившегося на свет малыша могут сохраняться некоторые воспоминания на подсознательном уровне, когда он был еще в утробе матери. Специалисты настаивают на том факте, что даже после 8-недели развития близнецы влияют друг на другу, не имея при этом зачатков личности. В данном случае речь уже идет не о упомянутом внутриутробном мифическом людоедстве, а о некоторой связи на генетическом уровне между эмбрионами.
Вследствие этого контакта у ребенка могут образоваться физические и эмоциональные отклонения от общепринятой нормы после потери своего близнеца:
- Шестой палец на руках или ногах у новорожденного . Довольно популярной гипотезой среди врачей считается, что происходит это после «рассасывания» в первом триместре близнеца появившейся на свет крохи.
- Общение с несуществующим другом . Взрослых одинаково тревожит, когда подобное происходит как с их малышом, так и с более взрослым ребенком. Специалисты при исключении у него диагноза шизофрения считают этот фактор результатом ФИБа.
- Страсть к зеркалам . Именно в них на подсознательном уровне ребенок ищет свою копию, которая не появилась на свет. Исключение - нарциссы, для которых самолюбование является нормой.
- Странные сны . К детям, а затем взрослым людям периодически во время погружения в царство Морфея приходит их несуществующий близнец. Подобные сновидения очень реалистичны и красочны, но часто вызывают исключительно тревожные мысли.
- Сомнения в своем поле . В данном случае речь идет о XY-хромосоме и XX-наборе, которые начали развиваться у близнецов в утробе матери при одной беременности. Если кто-то из них исчез по данным УЗИ в первом триместре вынашивания плодов, то появившийся затем на свет ребенок по мере взросления может быть не уверен в своей половой принадлежности.
Профилактика исчезновения близнеца в первом триместре
Полностью предотвратить это явление практически невозможно. Однако некоторые меры предосторожности предпринять в силах любая женщина:
- Тщательное планирование беременности . Как уже было сказано, матка может уничтожить один из эмбрионов, если у него будут какие-либо отклонения в развитии. Следовательно, перед тем как принять решение стать родителями, необходимо пройти обследование у всех специалистов. Особое внимание следует уделить визитам к генетику, консультация у которого в большинстве случаев поможет предотвратить беду.
- Раннее выявление многоплодной беременности . Современная медицина позволяет определить свое интересное положение на самых минимальных сроках. При любом подозрении на характерные изменения в своем организме необходимо взять тест, который реально купить в ближайшей аптеке. В любом случае рекомендуется перестраховаться даже после его отрицательного результата и пройти ультразвуковое обследование. Именно оно поможет определить наличие более одного эмбриона в матке женщины.
- Мероприятия по сохранению беременности . Находясь в зоне риска, будущие мамы двойни должны постоянно наблюдаться у своего лечащего врача. В случае необходимости им нужно лечь в больницу для сохранения близнецов. Именно в этих условиях при помощи доплера специалисты смогут наблюдать за биением сердца обоих эмбрионов.
Что такое синдром исчезнувшего близнеца - смотрите на видео:
Далеко не все женщины проходят ультразвуковое обследование в первые 12 недель вынашивания плода. Следовательно, они могут даже не подозревать о том, что в их матке изначально начали развиваться два или более эмбриона. Если же будущая мама узнала о совершившемся факте, то ей не стоит предъявлять претензии специалистам, настаивая на их врачебной ошибке и некомпетентности. Синдром фантомного близнеца - это явление, в котором искать виновных бессмысленно. Следует сделать для себя акцент на том, что во время ФИБа не пострадали ни сама женщина, ни ее второй ребенок.
Врождённые дефекты - это нарушения структуры или функций различных органов, которые присутствуют при рождении человека, и могут стать причиной умственных или физических отклонений. Некоторые из представленных ниже врождённых дефектов довольно известны, другие, же встречаются крайне редко. Но как бы там, ни было, все они довольно жуткие, загадочны и трагически. Итак…
Это, редкое заболевание (примерно один случай на 200 000 родов), при котором близнецы рождаются объединёнными в одной или нескольких частях тела. В 70–75% всех случаев сиамские близнецы женского пола. Около половины рождается мёртвыми. Иногда их могут разделить, что позволяет сиамским близнецам жить полноценной жизнью, но чаще всего, это невозможно.
Гипертрихоз (синдром Амбрамса)
Гипертрихоз это заболевание, проявляющееся в избыточном росте волос, несвойственному данному участку кожи. К счастью, это очень редкое заболевание , и в настоящее время в мире существует только 40 людей, страдающих от гипертрихоза. Болезнь чрезвычайно изнурительна для детей, так как они часто отвергаются своими сверстниками.
Сиреномелия (синдром русалки)
Сиреномелия это аномалия развития, проявляющаяся в виде сращения нижних конечностей. Встречается в одном случае на 100 тысяч новорождённых. Как правило, приводит к смерти, через 1–2 дня после рождения, связано это со странностями развития и функционирования почек и мочевого пузыря. Однако известны случаи, когда дети с этой аномалией (даже без хирургического вмешательства) жили несколько лет. Так, американская девочка Шайло Пепин, страдавшая сиреномелией, смогла прожить более 10 лет.
Циклопия, как можно догадаться, названа в честь знаменитого мифического существа Циклопа. Дети, рождённые с циклопией, имеют только один глаз, расположенный посредине головы. В 100% всех случаев, новорождённые погибают на первых днях жизни.
Вид сращения близнецов, при котором к голове нормального ребёнка прирастает голова близнеца, не имеющая туловища. Истории известно только десять зарегистрированных примеров этой аномалии, и только в трёх из них ребёнок остался живым после родов. В одном из случаев вторая голова была в состоянии улыбаться, моргать, плакать, и сосать грудь матери.
Редчайшее заболевание (1 случай на 2 млн.), возникающее в итоге мутацией гена и проявляющееся врождёнными дефектами развития - прежде всего искривлёнными большими пальцами стоп и нарушениями в шейном отделе позвоночника. Основу фибродисплазии составляет формирование воспалительных процессов в сухожилиях, связках, фасциях, апоневрозах и мышцах, что в конечном результате приводит к их кальцификации и окостенению. Заболевание ещё называют «Болезнь второго скелета», так как, по сути, там, где в организме обязаны происходить штатные противовоспалительные процессы, начинается рост кости.
Прогерия - редчайший генетический дефект, при котором возникают изменения кожи и внутренних органов, обусловленные ранним старением организма. В мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии.
Врождённый дефект, при котором ребёнок рождается с полуфункциональным хвостом, укомплектованным мышцами, нервами, кожей и кровеносными сосудами. Считается, что может быть вызван мутацией генов.
Анэнцефалия - полное либо частичное отсутствие больших полушарий головного мозга, костей свода черепа и мягких тканей. Встречается приблизительно один раз на 10 тысяч новорождённых (в США), чаще у плодов женского пола. Порок в 100% случаев летален. 50% плодов с анэнцефалией гибнут внутриутробно, остальные 50% рождаются живыми, но лишь 66% могут протянуть несколько часов (однако известны случаи, что некоторые жили около недели). «Долгожителем» среди анэнцефалов считается Стефани Кин, более известная по прозвищу Бэби Кей, прожившая с этим ужасным диагнозом 2 года 174 дня.