Показания для применения эритроцитной массы. Пути введения крови. методы гемотрансфузии Как капать эритроцитарную массу

Когда приходится выбирать между жизнью и смертью, врачи используют переливание крови при низком гемоглобине.

Процедура способствует быстрой нормализации состояния больного, но таит в себе опасности. Узнайте из статьи, как может помочь переливание при низком гемоглобине и почему врачи неохотно используют этот способ лечения.

В последние десятилетия в трансфузиологии произошли изменения революционного характера. Особенно они затронули клиническую гематологию.

Если в середине XX века при низком уровне гемоглобина у пациентов с раком крови, анемиями и другими заболеваниями крови использовали «теплую» (цельную) кровь и эритроцитную массу, то сейчас применяют трансфузию кровяных компонентов, в том числе красных телец.

В современной медицине «теплую» кровь переливают только в экстренных случаях: в хирургии, травматологии и акушерстве. Гематологи используют для лечения клеточные составляющие плазмы и ее препараты.

Насколько оправдан отказ от цельной законсервированной крови? Практика показала, что компоненты имеют не меньшее терапевтическое действие.

Сейчас для повышения низкого гемоглобина во всем мире используется эритроцитная масса в виде взвеси, восстановленная, отмытая или замороженная. В последнее время в гематологии стали чаще применять аутологичную эритроцитную массу.

Показания для применения эритроцитной массы - крайне низкий уровень гемоглобина, возникший из-за объемной кровопотери или в результате лучевой терапии.

Эритроцитную массу переливают пациентам с выраженным анемическим симптомокомплексом. Целью переливания является поддержание уровня гемоглобина не меньше 90 г/л.

Уровень Hb в крови может варьироваться в зависимости от возраста и пола пациента, вида заболевания и сопутствующих недугов, поэтому показания к введению эритроцитной массы всегда строго индивидуальны.

Основанием для вливания эритроцитной массы будут быстрое ухудшение здоровья, одышка, сердцебиение, бледность слизистых и кожи.

Сколько можно влить трансфузионного материала за один раз? В некоторых случаях требуется вливать внушительные объемы эритроцитов, но большие дозы (более 0,5 л в сутки) опасны для состояния больного, так как увеличивается риск послетрансфузионных осложнений.

При определении достаточного объема гемотрансфузии в среднем придерживаются следующего соотношения: при потере больным более 1 литра крови на каждый литр кровопотери переливают по одной-две дозы эритроцитарной массы и плазмы и до полутора литра солевых растворов.

Переливание эритроцитов гематологическим больным

Больные с заболеваниями крови должны проходить адекватную химическую терапию, при необходимости используется пересадка стволовых клеток.

Кроме того, применяется поддерживающая терапия, главным образом состоящая из трансфузионного гемакомпонентного лечения.

Гематологическим больным эритроцитарную массу переливают только при тяжелых формах железодефицитной анемии.

Особенно показано переливание крови при низком гемоглобине пожилым больным или перед срочным хирургическим вмешательством с большой кровопотерей.

При остром лейкозе переливание эритроцитарной массы (ЭМ) показано при низком гемоглобине (меньше чем 90 грамм на литр).

Поддерживать данный уровень во время химиотерапии помогает переливание 1 – 1,5 литра эритроцитарной массы.

При гемобластозах трансфузию эритроцитов обязательно проводят еще на стадии подготовки к химиолечению, так как при низком гемоглобине в крови химиотерапия не показывает нужных результатов и переносится гораздо тяжелее.

Переливание эритроцитарной массы отличаются от обычного переливания крови прежде всего скоростью процедуры. Компоненты гуще натуральной крови.

Если нужно перелить их быстрее, то врач разводит эритроцитарную массу изотоническим раствором хлорида натрия. Для смешивания двух жидкостей в капельницу вставляют Y-образные трубки.

Массу переливают только в слегка подогретом виде, ее температура должна быть 35 – 37 градусов. Перед процедурой врач еще раз определяет у пациента группу и резус-фактор и выбирает соответствующую ЭМ.

За несколько минут до начала трансфузии делают пробы на совместимость, смешивая на предметном стекле каплю крови пациента, две капли ЭМ и 5 капель физраствора.

За смесью внимательно наблюдают. Если через 3 минуты в ней не появились признаки сворачивания, то трансфузионный материал совместим с кровью больного.

Кроме главных, существует второстепенные группы крови. Для окончательной проверки совместимости проводят биологическую пробу - пациенту вливают небольшое количество (20 – 25 мл) трансфузионного материала, перекрывают капельницу и наблюдают.

Процедуру можно продолжать, если после теста у больного не наблюдаются покраснение лица, беспокойство, одышка, не повышается пульс.

Противопоказания к переливанию крови

Пациенты с низким гемоглобином, которым делали много переливаний, приобретают зависимость от гемотрансфузии.

У таких пациентов развивается гемосидероз, что ограничивает возможность переливания крови. Пациентам с гемосидерозом поддерживают уровень гемоглобина не менее 80 грамм на литр.

Главными правилами терапии с использованием компонентов крови являются:

принцип достаточности;
индивидуальный подход.

Если пониженный или низкий гемоглобин - следствие хронических заболеваний негематологического характера, отравлений, ожогов, воспалительных инфекций, то переливание должно быть строго ограниченным, только для поддержки естественного эритроцитообразования.

При сильной анемии нет абсолютных противопоказаний к вливанию эритроцитной массы. Можно приступать к переливанию крови, если уровень гемоглобина упал ниже 70 г/л, пациент страдает от одышки или при наличии сердечно-сосудистых осложнений.

В таких случаях предпочтение отдают размороженной, отмытой или фильтрованной эритроцитарной массе.

Относительными противопоказаниями к переливанию являются:

затяжная почечная или печеночная недостаточность;
остропротекающее воспаление эндокарда;
сердечные заболевания с недостаточным кровообращением;
гипертония 3 степени;
сужение просвета сосудов мозга;
серьезные патологии кровообращения в мозгу;
туберкулез;
остропротекающий ревматизм;
легочные отеки.

Существуют побочные эффекты от переливания эритроцитарной массы в виде аллергического ответа организма больного.

Посттрансфузионные реакции начинается через 10 – 20 минут после начала переливания и продолжаются до нескольких часов.

К их числу относятся: покраснение кожи, небольшой озноб, повышение температуры тела, дискомфорт в грудной клетке, боль в пояснице.

Клиника имеет разную степень выраженности. Побочные эффекты должны полностью исчезнуть через три-четыре часа после окончания процедуры.

Переливание показано при многих заболеваниях, но при этом оно остается опасной процедурой со множеством противопоказаний.

Низкий гемоглобин не является абсолютным показанием для трансфузии. Если можно обойтись менее опасными и дорогостоящими методами, чем переливание ЭМ, то лучше воспользоваться ими.

На практике используются три метода разделения цельной консервированной крови на компоненты:
центрифугирование крови (например, 1500-2500 об/мин в течение 20-25 минут);
фильтрация крови через специальные устройства или колонки;
спонтанное осаждение форменных элементов (хранение при 4 °С 20-24ч).

Методами фракционирования из цельной консервированной крови можно получить:
плазму;
эритроциты;
лейкоциты;
тромбоциты и
стволовые клетки периферической крови (на автоматических сепараторах крови).

Эритроцитная масса (ЭМ)

Эритроцитная масса - один из основных компонентов крови, получаемый из цельной консервированной крови методом центрифугирования и последующего удаления плазмы, лейкоцитов и тромбоцитов.

Эритроцитная масса состоит из эритроцитов (70-80 %) и плазмы (20-30 %) с примесью лейкоцитов и тромбоцитов. По содержанию эритроцитов одна доза эритроцитной массы (270 ± 20 мл) эквивалентна одной дозе (510 мл) крови. Гематокрит ЭМ составляет 65-80 % в зависимости от первоначальных гематологических параметров донора, консервирующего раствора и метода получения эритроцитной массы.

Для улучшения реологических свойств эритроцитной массы непосредственно перед трансфузией допускается добавление в контейнер 50-100 мл 0,9 %-ного раствора натрия хлорида.
Компонентная гемотерапия анемических состояний базируется на преимущественном применении эритроцитной массы. ЭМ, в сравнении с цельной кровью, в меньшем объеме содержит то же количество эритроцитов, гемоглобина и значительно (в 3-4 раза) меньше цитрата, тромбоцитов, лейкоцитов, продуктов распада, антигенов белков плазмы и антител. По своим лечебным свойствам ЭМ равноценна эритроцитам консервированной крови.

Условия хранения эритроцитарной массы

ЭМ хранится при температуре +4-6 С.
ЭМ по внешнему виду отличается от донорской крови тем, что имеет меньший объем плазмы (20-30 %) над слоем осевших клеток.
ЭМ из крови, заготовленной на консерванте CPD, имеет срок хранения 21 день, а на консерванте CPDA-I - 35 дней.
В ЭМ могут быть примеси тромбоцитов и лейкоцитов.
В ЭМ 8- 10-дневного хранения может обнаружиться незначительный гемолиз, который не является противопоказанием для ее клинического использования.

Преимущества эритроцитарной массы по сравнению с цельной консервированной кровью:
более высокая кислородтранспортная емкость в меньшем объеме продукта;
минимальное содержание иммуногенных факторов - белков плазмы, лейкоцитов, тромбоцитов;
низкое содержание продуктов распада клеток и белков плазмы;
низкое содержание вазоактивных веществ - серотонина, гистамина, натрия, калия, аммония и др.;
низкое содержание микроагрегатов;
низкое содержание факторов гемокоагуляции;
низкое содержание консервирующего раствора;
возможность приготовления отмытых эритроцитов (имеет принципиально важное значение для больных, сенсибилизированных антигенами лейкоцитов, тромбоцитов и белков плазмы);
возможность разведения ЭМ необходимыми трансфузионными средами (желатинолем, модежелем, гелофузином и др.).

Эритроцитная масса назначают с целью купирования анемии для усиления оксигенирующей функции крови. Гемотрансфузия ЭМ должна осуществляться не только на основании показателей гематокрита, гемоглобина и количества эритроцитов, но и с учетом клинического состояния пациента.

У больных с нормальными исходными показателями гемоглобина , гематокрита и белков плазмы при кровопотере в пределах 10-15 % ОЦК нет необходимости в применении ЭМ. Для поддержания стабильной гемодинамики и возмещения кровопотери достаточно кровезаменителей.

При кровопотере более 15-20 % ОЦК, как правило, наблюдаются первые признаки нарушения кислородтранспортной функции крови, что требует адекватного восполнения дефицита эритроцитов, т. е. применения ЭМ.

Применение эритроцитной массы значительно снижает вероятность иммунизации больного белками плазмы, лейкоцитами и тромбоцитами донорской крови и позволяет значительно снизить неспецифические трансфузионные конфликты при хирургических операциях.

Эритроцитарная масса (ЭМ) - компонент крови, который состоит из эритроцитов (70-80%) и плазмы (20-30%) с примесью лейкоцитов и тромбоцитов (гематокрит - 65- 80%). По содержанию эритроцитов одна доза эритроцитарной массы (270 ± 20 мл) эквивалентна одной дозе (510 мл) крови.

Выделяют 6 видов эритроцитарной массы (эритроцитарная масса, фильтрованная; эритроцитарная масса, гамма-облученная; эритроцитарная масса, обедненная лейкоцитами и тромбоцитами; эритроцитарная масса с удаленным лейкотромбослоем; эритроцитарная масса с удаленным лейкотромбослоем, фильтрованная; эритроцитарная масса с удаленным лейкотромбослоем, гамма-облученная) и несколько видов ауто эритроцитарная масса (ауто-ЭМ; аутоЭМ, фильтрованная; аутоЭМ, гамма-облученная, и др).

Эритроцитарная взвесь (ЭВ) представляет собой эритроцитарную массу, ресуспендированную в специальном растворе натрия хлорида и гемоконсерванта, содержащего препараты желатина, и некоторые другие компоненты. Как правило, соотношение эритроцитарной взвеси и раствора составляет 1: 1. Эритроцитарная взвесь, приобретая более высокую текучесть и соответственно более высокие реологические свойства, одновременно имеет более низкое гематокритное число (40-50%).

Выделяют 5 видов эритроцитарной взвеси (эритроцитарная взвесь с физиологическим раствором, эритроцитарная взвесь с ресуспендирующим раствором, эритроцитарная взвесь с ресуспендирующим раствором, фильтрованная, эритроцитарная взвесь с ресуспендирующим раствором, гамма-облученная, эритроцитарная взвесь, размороженная и отмытая).

Эритроцитарная масса, обедненная лейкоцитами и тромбоцитами (отмытые эритроциты - (ОЭ) представляет собой эритроцитарную массу, лишенную плазмы, а также лейкоцитов и тромбоцитов путем 1-5-кратного повторного добавления физиологического раствора и удаления надосадочной жидкости после центрифугирования. Отмытые эритроцитарные массы сохраняются до использования во взвеси 100-150 мл физиологического раствора с гематокритом 0,7-0,8 (70-80%).

Для удаления лейкоцитов из цельной консервированной крови или эритроцитарной массы активно используют специальные фильтры, которые позволяют удалять более 99% лейкоцитов, что позволяет резко уменьшить число посттрансфузионных реакций негемолитического типа и тем самым повысить эффект лечебных процедур.

Эритроцитарная взвесь, размороженная и отмытая,- метод замораживания и хранения эритроцитов при низких температурах (до 10 лет) позволяет получить после размораживания и отмывания от криопротектора (глицерола) функционально полноценные эритроциты. В замороженном состоянии эритроциты могут находиться до 10 лет.

Так же, как и с донорской кровью, более целесообразно как с медицинской, так и с экономической точек зрения заготавливать вместо цельной консервированной аутокрови ее компоненты - аутологичные (аутогенные) гемокомпоненты: эритроцитарную массу, свежезамороженную плазму (СЗП), в отдельных случаях тромбоконцентрат. При адекватной медикаментозной подготовке пациента (препараты железа, витаминотерапия, эритропоэтин) за 2-3 недели до операции можно заготовить от 600-700 до 1500-18 000 мл аутоСЗП, 400-500 мл аутоЭМ.

В ряде случаев из аутоЭМ получают аутоЭВ с физиологическим раствором или при дополнительной фильтрации - аутоЭВ с ресуспендирующим раствором, фильтрованную.

, , , ,

Эритроцитарная масса: место в терапии

Эритроцитарная масса назначается с целью купирования анемии для усиления оксигенирующей функции крови. В отличие от консервированной крови, применение ЭМ значительно снижает вероятность иммунизации больного белками плазмы, лейкоцитами и тромбоцитами донорской крови.

У больных с нормальными исходными показателями гемоглобина, гематокрита и белков плазмы при кровопотере в пределах 10-15% ОЦК нет необходимости применения ЭМ. Поддерживать стабильную гемодинамику и возместить кровопотерю достаточно кровезаменителями.

При кровопотере более 15-20% ОЦК, как правило, наблюдаются первые признаки нарушения кислородтранспортной функции крови, что требует адекватного восполнения дефицита эритроцитов, т.е. применения ЭМ. Трансфузии ЭМ, ЭВ могут производиться капельно или струйно.

Установить какие-либо абсолютные лабораторные критерии для назначения ЭМ не представляется возможным и вряд ли целесообразно. Прежде всего, необходимо учитывать клиническое состояние пациента, сопутствующую патологию, степень и место травмы, причину анемизации, время кровотечения и многие другие факторы. Так, известно, что больные с хронической анемией более адаптированы к низкому уровню гемоглобина. В то же время больные артериальной гипотензией, с выраженной сердечно-легочной недостаточностью, при инфекционных заболеваниях и др. требуют переливания ЭМ и при более высоких значениях показателей красной крови.

При хронических кровопотерях или при недостаточности кроветворения основанием для вливания эритроцитов в большинстве случаев является падение уровня гемоглобина крови ниже 80 г/л и гематокрита ниже 25% (0,25 л/л). Для улучшения реологических свойств ЭМ (или ЭК) непосредственно перед трансфузией возможно добавление в контейнер 50-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, что фактически превращает ее в ЭВ с физиологическим раствором. Показания к переливанию ЭВ, ОЭ, размороженных ОЭ аналогичны назначениям эритроцитарной массы:

травматический и операционный шок, осложненный кровопотерей;
анемическая гипоксия при нормо-гиповолемических состояниях;
постгеморрагические анемии;
в период подготовки больных с критически низкими показателями гемограммы к обширным хирургическим вмешательствам;
посттермические (при ожоговой болезни) анемии.

Отмытая эритроцитарная масса применяется у пациентов, сенсибилизированных предыдущими гемотрансфузиями к плазменным факторам или антигенам лейкоцитов и тромбоцитов. Причиной большинства трансфузионных реакций негемолитического типа у больных, имевших в анамнезе множественные трансфузии компонентов крови, а также женщин, имевших беременности, являются изоантитела к антигенам лейкоцитов (в частности, HLA), которые, несомненно, снижают эффект не только перелитого компонента, но и всей лечебной процедуры. Отмывание эритроцитарной массы практически полностью устраняет плазму и элементы разрушенных клеток периферической крови, тромбоциты и резко снижает содержание лейкоцитов (

Показания к применению отмытых эритроцитов:

анемии различной этиологии, сопровождающиеся сенсибилизацией реципиента к антигенам белков плазмы, лейкоцитов и тромбоцитов в результате повторных переливаний крови или беременности;
синдром гомологичной крови (как элемент комплексной терапии);
возмещение кровопотери у аллергических больных (бронхиальная астма и др.) с целью профилактики анафилактических реакций.

Трансфузии аутоЭМ в интра- и постоперативный период в целях коррекции анемии проводятся при наличии показаний.

, , , , , , , , , ,

Физиологические свойства эритроцитарной массы

Компоненты аутокрови - это части собственной крови больного, что и определяет их физиологические свойства - обеспечение тканей и клеток организма кислородом и доставка в легкие углекислого газа. После 8-10 дней хранения в эритроцитарной массе может обнаружиться незначительный гемолиз, который не является противопоказанием для ее клинического использования. Чем больше срок хранения, тем ниже кислородтранспортная функция эритроцитов. В эритроцитарных компонентах меньше, чем цельной крови, консерванта, в ОЭ он полностью отсутствует. Отмытая эритроцитарная масса содержит следовое количество белковых компонентов плазмы, тромбоцитов и лейкоцитов.

Фармакокинетика

Компоненты, содержащие донорские эритроциты, после гемотрансфузии в организме функционируют от нескольких дней до нескольких недель, что в значительной степени определяется сроками заготовки эритроцитов, видом консерванта и условиями их хранения (нативные, размороженные, отмытые). В организме разрушенные донорские эритроциты утилизируются клетками ретикуло-эндотелиальной системы паренхиматозных органов.

Противопоказания

Противопоказания к применению ЭМ и ЭВ: массивная кровопотеря (более 40% ОЦК), гипокоагуляционные состояния, тромбоэмболии различного генеза, приобретенная негемолитическая анемия.

Переносимость и побочные эффекты

При соблюдении правил заготовки, переработки, хранения и адекватного клиническому состоянию пациента применения донорских эритроцитов риск реакций и осложнений сводится к минимуму.

Согревание компонентов крови снижает риск гипотермии при массивных переливаниях охлажденных компонентов крови. Минимальная рекомендуемая температура переливаемой крови и ее компонентов - +35° С. При гемотрансфузии неподогретой крови или ее компонентов иногда можно наблюдать желудочковые аритмии (обычно не развиваются до снижения температуры тела ниже +28° С).

Различают пирогенные, аллергические, анафилактические, фебрильные (негемолитические) виды гемотрансфузионных реакций.

Посттрансфузионные реакции, как правило, не сопровождаются серьезными и длительными нарушениями функции органов и систем и не представляют непосредственной опасности для жизни больного. Они манифестируют, как правило, через 10-25 мин после начала гемотрансфузии, в отдельных случаях отмечаются после окончания гемотрансфузии и в зависимости от степени тяжести могут продолжаться от нескольких минут до нескольких часов.

Пирогенные реакции (гипертермия) возникают как следствие инфузии в кровеносное русло реципиента пирогенов вместе с консервированной кровью или ее компонентами. Пирогены - неспецифические протеины, продукты жизнедеятельности микроорганизмов. Посттрансфузионные пирогенные реакции могут возникать также у изосенсибилизирован-ных повторными гемотрансфузиями больных или у женщин, имевших в анамнезе неоднократную беременность при наличии антилейкоцитарных, антитромбоцитарных или антибелковых антител. Фильтрация крови через лейкофильтры и отмывание позволяет резко снизить риск изосенсибилизации пациентов при множественных гемотрансфузиях.

При возникновении пирогенных реакций появляется озноб, температура повышается до +39 или 40° С обычно через 1-2 ч после переливания крови, реже во время него. Лихорадка сопровождается головной болью, миалгией, дискомфортом в грудной клетке, болями в поясничной области. Клиническая картина может иметь различную степень выраженности. Гемотрансфузии достаточно часто протекают с субфебрильной температурой, которая обычно скоро проходит. Прогноз при пирогенных реакциях благоприятный. Клинические признаки исчезают через несколько часов.

Аллергические реакции различной степени выраженности отмечаются в 3-5% случаев гемотрансфузии. Как правило, они регистрируются у больных, сенсибилизированных предшествующими гемотрансфузиями или имевших в анамнезе повторные беременности с антителами к антигенам плазменных белков, лейкоцитов, тромбоцитов и даже Ig. У части больных аллергические реакции наблюдаются уже при первом переливании гемокомпонентов и не связаны с предшествующей изосенсибилизацией. Полагают, что в таких случаях эти реакции обусловлены наличием «спонтанных» антител к Ig и ответом IgE тучных клеток реципиента на перелитый специфический антиген донора, который часто ассоциирован с тромбоцитами или плазменными белками.

Аллергические реакции могут возникать как во время переливания крови или ее компонентов, так и отсрочено, спустя 1-2 ч после окончания процедуры. Характерный признак аллергической посттрансфузионной реакции - аллергическая сыпь, нередко в сопровождении зуда. При более тяжелом течении реакции - озноб, головные боли, лихорадка, боли в суставах, диарея. Следует иметь в виду, что аллергическая реакция может протекать с симптомами анафилактического характера - нарушением дыхания, цианозом, иногда - с быстрым развитием отека легких. Одним из самых грозных осложнений гемотрансфузии является анафилактическая реакция, иногда молниеносно развивающаяся до анафилактического шока.

По тяжести клинического течения (температуры тела и длительности проявления) выделяют три степени посттрансфузионных реакций: легкие, средние, тяжелые.

Легкие реакции характеризуются незначительным повышением температуры, головной болью, небольшим ознобом и недомоганием, болями в мышцах конечностей. Эти явления, как правило, кратковременны - 20-30 мин. Обычно для их купирования не требуется каких-либо специальных лечебных мероприятий.

Среднетяжелые реакции - отмечаются учащение пульса и дыхания, повышение температуры на 1,5-2° С, нарастающий озноб, иногда проявляется крапивница. В большинстве случаев медикаментозная терапия не требуется.

Тяжелые реакции - цианоз губ, рвота, сильная головная боль, боль в пояснице и костях, одышка, крапивница или отеки (типа Квинке), температура тела повышается более чем на 2° С, наблюдается потрясающий озноб, лейкоцитоз. Необходимо как можно скорее приступать к медикаментозной коррекции гемотрансфузионного осложнения.

Эритроцитарная масса (ЭМ) представляет собой основной компонент крови, содержащий более 65 % эритроцитов. Ее получают из заготовленной донорской крови путем удаления большей части плазмы при отстаивании, центрифугировании и аппаратном фракционировании клеток крови. Она может содержать примесь лейкоцитов, тромбоцитов или оставшейся плазмы.

Показания к переливанию эритроцитарной массы

Трансфузия эритроцитарной массы необходима при тяжелой хронической или острой постгеморрагической анемии.

В клинической практике трансфузии эритроцитарной массы используются по строгим показаниям. Среди них выделяют два основных:

Острая анемия, которая возникает в связи с большой кровопотерей (около трети всего объема крови) и сопровождается циркуляторными расстройствами при гематокрите ниже 25 % и уровне гемоглобина менее 80 г/л.
Тяжелые формы хронической с такими же требованиями к показателям гемоглобина и гематокрита (когда их коррекция другими методами невозможна).

Следует учитывать, что при острой анемии в первые часы после кровопотери тяжесть состояния больного обусловлена не снижением гемоглобина, а резким уменьшением объема крови в кровеносном русле. Целью инфузионной терапии является не увеличение количества эритроцитов в крови, а восполнение внутрисосудистого объема для обеспечения достаточного кровоснабжения внутренних органов. Поэтому в таких случаях в первую очередь вводятся коллоидные и солевые растворы с последующим переливанием эритроцитарной массы.

Причинами хронических анемий могут быть:

тяжелые дефицитные анемии у пожилых (недостаток железа, витамина В₁₂, фолиевой кислоты);
падение уровня гемоглобина при острых или хронических ;
(желудка, кишечника) и др.

Назначая трансфузии эритроцитарной массы таким больным, необходимо определить клинические признаки заболевания, которые могут быть критерием эффективности данной процедуры. При этом нельзя ориентироваться только на цифры гемоглобина. Они могут колебаться в зависимости от объема вливаемых растворов и диуреза.

При сочетании анемии и у пожилых трансфузию нужно осуществлять осторожно с возможным применением мочегонных средств , так как существует опасность гиперволемии (перегрузки кровеносного русла объемом жидкости).

Противопоказания

При наличии тяжелой анемии абсолютных противопоказаний к переливанию эритроцитарной массы нет. К относительным противопоказаниям относятся следующие патологические состояния:

недостаточность кровообращения 2-3 степени;
тяжелые нарушения работы печени;
острый септический ;
и др.

Особенности процедуры трансфузии

На этапе планирования переливания эритроцитарной массы определяются и фиксируются в медицинской документации показания к данной процедуре.

Обязательно проводится контрольная проверка групповой принадлежности крови пациента по системе АВ0.
Затем выполняются индивидуальные пробы на совместимость.
Только после этого осуществляется собственно трансфузия гемокомпонента.

После окончания процедуры переливания больному рекомендуется в течение первых 2 часов соблюдать постельный режим. Этот период времени он находится под постоянным медицинским наблюдением. Каждый час ему измеряют артериальное давление, пульс и температуру тела, что также фиксируется документально. Обязательно контролируют цвет мочи и почасовой диурез. Через сутки после трансфузии выполняется исследование крови и мочи.

Виды эритроцитарной массы

Перед началом трансфузии врач обязательно определяет группу крови пациента.

Согласно классификации препаратов крови эритроцитарную массу относят к группе переносчиков газов крови. Для восполнения нормального состава крови используют несколько ее видов:

Нативная ЭМ с гематокритом 0,65-0,8 (получают в результате удаления из цельной крови плазмы путем отстаивания и центрифугирования).
Эритроконцентрат с гематокритом не более 0,7 и гемоглобином не менее 43 г на одну дозу (для его приготовления кровь центрифугируют, после чего удаляют плазму и подлежащий лейкотромбослой; к оставшейся ЭМ добавляют взвешивающий раствор для улучшения ее реологических свойств).
Эритроцитарная взвесь с ресуспендирующим раствором с показателями гемоглобина не менее 45 г в одной дозе и гематокрита – от 0,5 до 0,7 (представляет собой трансфузионную среду, полученную после удаления плазмы и добавления специального ресуспендирующего раствора или стерильного раствора 0,9 % натрия хлорида).
ЭМ, обедненная эритроцитами и тромбоцитами (получают путем 3-5-кратного отмывания эритроцитов в физиологическом растворе; содержит около 70 % эритроцитов, 30 % лейкоцитов и 10 % тромбоцитов от исходного содержания в дозе крови; используется в качестве трансфузионной среды со сниженной реактогенностью у больных с сенсибилизацией к белкам крови, лейкоцитам, тромбоцитам и тканевым антигенам).
Размороженная и отмытая ЭМ (взвесь эритроцитов, которая хранится определенное время в замороженном состоянии вместе с раствором-криопротектором, который отмывается после размораживания; обычно в качестве последнего используют глицерин; после отмывания ЭМ взвешивается в ресуспендирующем растворе; такая трансфузионная среда содержит минимальные количества других компонентов крови и применяется у пациентов со склонностью к сенсибилизации, осложненным трансфузиологическим анамнезом или у лиц с редкими группами крови).
ЭМ, полученная методом цитафереза с гематокритом 0,65-0,7, гемоглобином не менее 45 г в одной дозе, примесью лейкоцитов не более 1×10⁶/л (препарат крови заготавливается с помощью специального оборудования – автоматических фракционаторов клеток крови; позволяет сократить антигенную нагрузку на организм человека и снижает риск осложнений после процедуры).

Заключение

Получение отдельных гемокомпонентов позволяет избежать трансфузий цельной крови, так как это считается нецелесообразным и имеет много осложнений. При этом в организм больного вводится только недостающая составляющая часть крови. Современные методики очистки и заготовки препаратов эритроцитарной массы дают возможность уменьшить антигенную нагрузку на организм и применять их у пациентов с сенсибилизацией к сывороточным белкам и тканевым антигенам.

Назначение гемотерапии больным хронической анемией (см. также главу IX) следует делать по строгим показаниям и прежде всего с учетом причины, ее вызвавшей, и основного заболевания.

Чаще всего показания к гемотрансфузиям у таких больных устанавливаются на основании исследований уровня гемоглобина, числа эритроцитов и гематокрита.

Следует считать неправильным установление показаний к гемотерапии только на основании данных анализа уровня гемоглобина, числа эритроцитов и гематокрита, поскольку нередко отсутствует прямая корреляция между показателями красной крови и клиническими проявлениями симптомов анемии. Главным при назначении трансфузий является общее состояние больного и клиническая симптоматика: резистентность к общепринятым методам терапии, выраженное прогрессирование анемии, проявление признаков сердечно- легочной недостаточности, симптомов кислородного голодания (тахикардия, одышка, подвижность крыльев носа, бледность кожных покровов, цианоз видимых слизистых, губ, адинамия, гипотония и др.). Также должна учитываться недостаточность развивающихся при анемиях компенсаторных и регуляторных механизмов (реакция сердечно-сосудистой и легочной систем, снижение сродства гемоглобина к кислороду, снижение объема циркулирующей крови, увеличение сердечного выброса и др.). Помимо этого, для показаний к трансфузии имеют значение и такие факторы, как этиология, патогенез и степень прогрессирования анемии, наличие или отсутствие альтернативной терапии, осложняющих факторов (кровотечение, лихорадка, сепсис, спленомегалия и др.), нарушения деятельности центральной нервной системы. После этого важным является определение уровня недостаточности клеточных и белковых элементов, правильный выбор компонентов крови и их дозировки для трансфузии. Учет всех этих факторов дает врачу возможность не только правильно установить показания и противопоказания, но и определить дозировку и повторность трансфузии, а также превалирование соотношений - лечебной эффективности предстоящей гемотрансфузии над степенью ее риска.

При лечении анемических состояний производится значительное число однократных переливаний эритроцитной массы, которые нередко могут также считаться «случайными трансфузиями», поскольку нельзя утверждать, что они явились действительно тем лечебным средством, которое было жизненно необходимо для купирования временной анемизации.

Нередко неоправданные гемотрансфузии могут привести не только к необоснованному расходованию донорских ресурсов, но и быть причиной посттрансфузионных реакций и аллоиммунизации, не безразличной для больного в данный момент и в последующей его жизни, а также явиться источником опасности переноса инфекционных и вирусных болезней.

Все это свидетельствует о том, что гемотерапия должна назначаться только при наличии определенных показаний, с учетом противопоказаний, когда имеется уверенность в ее необходимости и положительном эффекте, - в этом случае боязнь опасностей не должна останавливать врача.

Цель гемотерапии - купировать выраженный дефицит эритроцитов, который не может быть восполнен железотерапией или другими альтернативными средствами и методами, а не в стремлении с помощью трансфузий нормализовать у больного лабораторные показатели.

Специальный подход должен быть при проведении длительной гемотрансфузионной терапии хронических анемических состояний: при гипо- или аплас- тических состояниях и нарушениях костномозгового кроветворения, лейкозах, злокачественных опухолях, наследственных заболеваниях крови, почечной, печеночной и эндокринной недостаточности и других заболеваниях.

Установление показаний к трансфузиям не может базироваться только на показателях красной крови и является сложной проблемой, требующей специального клинического подхода и программы повторной и/или длительной гемотерапии.

Общеизвестно, что больные с хронической анемией по-разному переносят анемизацию различной степени, определяемой клинической симптоматикой и показателями НЬ, Н1.

При отсутствии выраженной и/или прогрессирующей сердечно-легочной и дыхательной недостаточности больные могут находиться в скомпенсированном стабильном состоянии, поэтому чаще всего не требуют повторных гемотрансфузий даже при низких показателях красной крови. Врач должен учитывать этот фактор, а также многие другие (активность, физическое состояние, сердечно-сосудистая и дыхательная деятельность, компенсаторные возможности, предстоящие инвазивные вмешательства, характер терапии и др.) и принимать решение о хронических гемотрансфузиях, основываясь на этом, с учетом динамики показателей красной крови как дополнительного фактора.

Потребность больного в гемотрансфузиях должна сопоставляться с нарушением его стабильного состояния и компенсаторных возможностей при снижении показателей красной крови или с другими дополнительными отрицательными данными (кровотечение, осложнения и т.д.). Представляет определенный интерес работа ЗшвсЬег 8. и Ре12 Ь. (1996) относительно хронической трансфузионной терапии. Авторы связывают ее назначение именно с клиническим состоянием больного и оценкой физиологических нарушений, массы циркулирующих эритроцитов у больного, коррелирующей с уровнем НЬ и Н1, так как объем крови обычно стабилен.

Стационарные, неактивные, малоподвижные больные, особенно в возрасте, могут не требовать постоянных трансфузий для поддержания гемоглобина на оптимальном уровне. В подобных случаях важно знать минимальный переносимый уровень НЬ и Н1, при котором поддерживается функциональная активность больного.

Трансфузиями достигаются три пути физиологического регулирования: 1) сдвиг кислород-диссоционной кривой; 2) сердечно-легочная компенсация;

3) респираторная компенсация. Это указывает и на преимущества трансфузий эритроцитной массы малых сроков хранения с высоким уровнем 2,3-ДФГ. Однако следует иметь в виду и восстановление т у1уо в течение 24 ч после трансфузии уровня 2,3-ДФГ и в перелитых хранившихся эритроцитах, которые также могут успешно использоваться при лечении хронической анемии.

Таким образом, основная цель хронических гемотрансфузий - снизить потребности больного в компенсации уровня НЬ, поддерживать его уровень для физиологической компенсации состояния и удовлетворения в нем потребности, в повышении этого уровня, когда больной не способен его поддерживать в физиологических рамках (сердечно-сосудистая, дыхательная недостаточность, недостаточность кроветворения и др.).

Чрезвычайно важно при этом не проводить сверхактивную трансфузион- ную терапию, которая должна удовлетворять реальные потребности больного, а не представления врача об этом (8\У18сЬег 8., Ре1г 2., 1996).

Для проведения программы хронических гемотрансфузий необходима периодическая оценка клинического состояния больного. Такая стратегия, которая требует времени, иногда длительного, позволяет исключить нежелательные, неоправданные трансфузии эритроцитной массы и поддерживать больного в состоянии клинического равновесия при постоянном запланированном среднем уровне показателей красной крови.

Такая трансфузионная тактика дается непросто, она основана на применении трансфузий при появлении новых или острых симптомов анемического состояния, поэтому не всегда бывает успешной, требует большого опыта и большого числа трансфузий.

Эффективность хронической гемотерапии может регулироваться двумя факторами - количеством переливаемых эритроцитов и интервалами между трансфузиями. 8ма§сЬег 8. и Ре1г 2. рекомендуют для большинства больных с хроническими анемиями без серьезных осложняющих факторов и аллоиммунизации трансфузии 2-х доз (400 мл) эритромассы с интервалом в 2 недели. Более частые трансфузии (1 единица каждые 7 дней) не столь эффективны и нередко приводят к снижению показателей гематокрита.

Конечно, программа хронической гемотерапии может быть многовариабельна и разные специалисты по-разному ее планируют и проводят. Эффективность трансфузий и ее безопасность во многом определяются характером основного заболевания и многими причинами, о чем уже было сказано.

Мы считали необходимым остановиться на общих положениях трансфузионной терапии при хронических анемиях, поскольку в нашей общепринятой практике нередко используется традиционный подход назначения гемотрансфузий на основе показателей красной крови с применением стандартных доз и интервалов и главное - со стремлением достижения оптимальной коррекции лабораторных показателей анемизации.

Возрастающее применение гемотрансфузионных сред увеличило число ал- лоиммунизированных больных. В случаях наличия в анамнезе многократных гемотрансфузий переливание совместимой эритроцитной массы, особенно отмытой или размороженной, максимально лишенной белковых факторов плазмы, лейкоцитов и тромбоцитов, переносится больными без реакции и дает ожидаемый терапевтический эффект.

Проведенные за последние годы наблюдения показали, что применение для трансфузий эритроцитной массы, обедненной лейкоцитами имеет свои показания и преимущества, особенно при длительном лечении анемических состояний.

Установлено большое преимущество размороженных эритроцитов, так как вместе с глицерином при отмывании удаляются свободный гемоглобин, калий, строма разрушенных клеток, консервант, а также лейкоциты, тромбоциты, белки плазмы. Удаление перечисленных компонентов цельной донорской крови из размороженной эритроцитной взвеси (К.М. Абдулкадыров, 1979) позволяет при ее переливании предотвратить негемолитические трансфузион- ные реакции, возникающие вследствие иммунизации лейкоцитарными, тром- боцитарными, другими антигенами или белками плазмы. Кроме того, переливание такой эритроцитной взвеси значительно уменьшает риск аллоиммунизации реципиентов.

Следует иметь в виду, что взвесь размороженных и отмытых эритроцитов благодаря почти полному отсутствию в ней лейкоцитов и тромбоцитов на 80-90% освобождена и от микроагрегатов.

Большое значение для обоснования клинического применения размороженных отмытых эритроцитов имеет и тот факт, что их использование значительно снижает и риск заражения реципиентов трансфузионным вирусом гепатита В, а также цитомегаловирусом вследствие вымывания вируса из мембраны клеток и его механического удаления с промывной жидкостью (В.А. Аграненко и др., 1973; Ти1Н8 е! а1., 1970; Ни§ё1П8, 1973; Ненпап, 1974; 8иш1(3а, 1975).

1. Абдулкадыров К.М. Приоритеты и опасности гемокомпонентной терапии // Трансфузионная медицина. - С.-Петербург, 1995. - №5. - С. 55-58.

2. Аграненко В.А. и др. Лечебная эффективность размороженной эритроцитной массы в комплексном лечении больных с травматическим шоком и кровопотерей // Пробл. гематол. и перелив. крови. - 1977. - №6. - С. 6-9.

4. Аграненко В.А., Азовская С.А. и др. Лечебная эффективность размороженной эритроцитной массы в комплексном лечении больных с травматическим шоком и острой кровопотерей // Там же. - 22. - С. 6-11.

5. Аграненко В.А. Принципы компонентной гемотерапии // Там же. - 1978. - №6. - С. 3-10.

6. Аграненко В.А. Компоненты консервированной крови в хирургии // Вестн. хир. - 1982. - №10. - С. 60-65.

7. Аграненко В.А., Федорова Л. И. Замороженная кровь и ее клиническое применение. - М.: Медицина, 1983. - 120 с.

8. Аграненко В.А., Митерев Ю.Г., Бахрамов С.М. Эритроцитная масса и ее клиническое применение. - Ташкент: Медицина, 1985. - 240 с.

9. Аграненко В.А., Азовская С.А. и др. Лечебная эффективность трансфузий восстановленных («омоложенных») эритроцитов при анемических состояниях // Гематол. и трансфуз. - 1986. - №10. - С. 3-7.

10. Аграненко В.А., Бахрамов С.М., Жеребцов Л.А. Компонентная гемотерапия. - Ташкент, Изд. Ибн-Сина, 1995. - 279 с.

11. Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы. - М.: Медицина, 1988. - 527 с.

12. Беркутов А.Н. (ред.). Реанимация при травматическом шоке и терминальных состояниях. - Л.: Медицина, 1967. - 179 с.

13. Брюсов П.Г., Данилъченко В.В., Калеко С.П. Актуальные вопросы трансфузионного обеспечения пострадавших в экстремальных условиях // Трансфуз. медицина. - С.-Петербург. - 1995. - №5. - С. 8-10.

14. Брюсов Г1.Г. Неотложное инфузионно-трансфузионное лечение массивной кровопотери//Там же. - С. 48-51.

15. Бураковский В.И., Лифляндский Д.Б., Шаноях С.А. Применение трансфузионных сред при операциях с искусственным кровообращением // Пробл. гематол. и перелив, крови. - 1974. - №1. - С. 8-12.

16. Бураковский В.И. и др. Переливание крови и ее компонентов в сердечно-сосудистой хирургии // Грудн. хир. - 1976. - №4. - С. 3-8.

17. Виноград-Финкель Ф.Р. и др. Клиническое применение замороженной крови при операциях с искусственным кровообращением // XII научная сессия Института сердечно-сосудистой хирургии АМН. - М., 1969. - С. 85-86.

18. Воробьев А.Н., Бриллиант Н.Д. // Патогенез и терапия лейкозов. - М.: Медицина, 1976. - 214 с.

19. Воробьев А.Н. Некоторые достижения и перспективы клинической гематологии // Тер. арх.. - №10. - С. 35-39.

20. Вагнер Е.А., Тавровский В.М. Трансфузионная терапия при острой кровопотере. - М.,

21. Гаврилов О.К. Очерки истории развития и применения переливания крови. - М.: Медицина, 1968. - 146 с.

22. Гаврилов О.К. О предмете и задачах трансфузиологии как научной дисциплины и ее место среди медицинских наук. - М.: Медицина, 1974. - 174 с.

23. Гаврилов О К. (ред.). Гравитационная хирургия крови. - М.: Медицина, 1984. - 320 с.

24. Гланц Р.М. Механизм действия переливания крови. - Киев: Здоров’я, 1975. - 139 с.

25. Дудкевич ИГ. Возможности трансфузионной терапии и показания к ее применению // 1рансф. медицина. - С.-Петербург. - 1995. - №5. - С. 44-48.

26. Журавлев В.А. и др. Применение криоконсервированных эритроцитов при операционной кровопотере // Современные средства трансфузионной терапии при травме и кровопотере. - Л.,

27. Карташевский Н.Г. и др. Клиническое применение размороженных эритроцитов // Криобиология и криомедицина. - 1975. - №1. - С..

28. Климанский В.А. Острая кровопотеря и принципы ее возмещения // Сов. мед. - 1977. - №8. - С. 82-87.

29. Климанский В.А., Рудаев Я.А. Гемодилюция как современный метод лечения острой кровопотери // Вестн. хир. - 1982. - №10. - С. 67-70.

30. Климанский В.А. Современные подходы к переливанию донорской крови при острой кровопотере // Тер. арх. - 1978. - №7. - С. 10-14.

31. Климанский В.А. Современные принципы инфузионно-трансфузионного обеспечения операций на легких // Пробл. гематол. и перелив, крови. - 1978. - №5. - С. 9-13.

32. Кочетыгов Н.Н. и др. Лечебная эффективность кровезаменителя полиоксидина при кровопотере и шоке // Трансф. медицина. - С.-Петербург. - 1995. - №5. - С. 83-87.

33. Кузник Б.И. О роли форменных элементов крови и тканевых факторов сосудистой стенки в процессе гемостаза. - Автореф. дис. докт. мед. наук. Воронеж, 1965. - 43 с.

34. Лыткин М.И. и др. Гемотрансфузионная терапия при острых гастродуоденальных кровотечения // Современные средства трансфузионной терапии при травме и кровопотере. - Л., 1978. - С..

35. Матвиенко В.П. и др. Инфузионно-трансфузионная терапия нарушений микроциркуляции и реологии крови при экспериментальном геморрагическом шоке // Пробл. гематол. и перелив. крови. - 1982. - №6. - С. 32-40.

36. Михнович Е.П., Мельникова В.Н. и др. Применение эритроцитарного трансфузата для массивного кровезамещения // Современные средства трансфузионной терапии при травме и кровопотере. -Л., 1978. - С..

37. Петровский Б.В. Переливание крови в хирургии. - М.: Медицина, 1954. - С. 1-80.

38. Петровский Б.В., Гусейнов Ч.С. Трансфузионная терапия в хирургии. - М.: Медицина, 1971.с.

39. Рудовский В., Спавецкий И. Клиническая трансфузиология. - Варшава, 1974. - 430 с.

40. Рудаев Я.А. Клинико-морфологические проявления синдрома гомологичной крови // Пробл. гематол. и перелив, крови. - 1972. - №9. - С. 48-51.

41. Руководство по общей и клинической трансфузиологии / Под. ред. Б.В. Петровокого. - М.: Медицина, 1979. - 463 с.

42. Селиванов Е.А., Мельникова В.Н. и др. Новые эритроцитные среды с использованием консервантов на основе желатина для гемокомпонентной терапии // Трансфуз. медицина. С.-Петербург.. - №5. - С. 19-22.

43. Справочник по переливанию крови и кровезаменителей / Под. ред. О.К. Гаврилова. - М.: Медицина, 1982. - 304 с.

44. Серафимов-Димитров В. Трансфузионная гематология. - София, 1974. - 726 с.

45. Токарев Ю.Н., Скачилова Н.Н., Алехина З.М. Применение размороженных эритроцитов у больных с бета-талассемией // Гемолитические анемии. - Душанбе, 1976. - С..

46. Токарев Ю Н. и др. Влияние различных схем трансфузионной терапии на метаболизм железа у больных бета-талассемией // Актуальн. вопр. Службы крови и трансфузиологии: Тезисы докл. - С.-Петербург, 1995. - С. 369-370.

47. Федоров Н.А. К вопросу о механизме действия переливания крови // Пробл. гематол. и трансфузиологии, т.1. - М.: ЦНИИГПК, 1976. - 42 с.

48. Филатов А.Н. и др. Вопросы рациональной терапии острой массивной кровопотери // Пробл. гематол. и перелив, крови. - 1970. - №3. - С. 3-9.

49. Филатов А.Н. Руководство по применению крови и кровезаменителей. - Л.: Медицина, 1973.с.

50. Филатов А.Н., Балюзек Ф.В. Управляемая гемодилюция. - Л., 1972. - 197 с.

51. Шабалин В.Н., Серова Л.Д., Абдулкадыров К.М. Иммунологическое обеспечение компонентной гемотрансфузионной терапии // Гемотрансфузионные среды при интенсивной терапии и реанимации. - Киров, 1976. - С. 9-11.

52. Шабалин В.Н., Серова Л.Д., Абдулкадыров К.М., Мельникова В.Н. Иммунологическое обеспечение компонентной трансфузионной гемотерапии // Пробл. гематол. и перелив, крови. -

53. Шабалин В.Н., Серова Л.Д. Клиническая иммунология. - Л.: Медицина, 1988. - 204 с.

54. Вег&п Ьиск Т.К 5е1ес1ес1 ахрес*;; оГ сошропеп! Шегару // Иашоп Я.В. (е

Переливание эритроцитов (эритроцитарной массы)

Содержит эритроциты цельной крови (гематокрит 65-75%) и разное количество тромбоцитов и лейкоцитов. Трансфузия 1 дозы обычно повышает концентрацию гемоглобина на 1 г/дл.

Показания: анемия, требующая переливания:

у стабильных госпитализированных пациентов придерживайтесь рестриктивную трансфузионную тактику - рассмотрите переливание при концентрации гемоглобина ≤7 г/дл, а в послеоперационном периоде при концентрации ≤8 г/дл или при возникновении клинических симптомов анемии (боль в грудной клетке, ортостатическая гипотензия, тахикардия не реагирующая на инфузию растворов, застойная сердечная недостаточность);
у стабильных пациентов госпитализированных с заболеванием сердечно-сосудистой системы придерживайтесь рестриктивной трансфузионной тактики - рассмотрите переливание при концентрации гемоглобина ≤8 г/дл или при возникновении клинических симптомов анемии;
для госпитализированных, гемодинамически стабильных пациентов с острым коронарным синдромом не определены рекомендации по выбору рестриктивной или либеральной трансфузионной тактики.

Аллоимунизация лейкоцитарными антигенами, повышенная чувствительность к белкам плазмы.

Если вы переливаете > 50 мл/мин (> 15 мл/мин у детей) у реципиентов с клинически значимыми холодовыми аутоантителами, а также при заместительном переливании крови у новорожденных → подогрейте эритромассу с помощью специального устройства. Только в крайнем случае, когда это абсолютно необходимо, вы можете перелить эритромассу О (I) группы, а девушкам и женщинам репродуктивного возраста О (I) группы RhD-отрицательную и К-отрицательную еще до определения группы крови донора и теста на совместимость (в России разрешено проводить трансфузию только одногруппной крови после теста на совместимость).

Концентрат эритромассы, бедный лейкоцитами (малолейкоцитарный).

Получается путем удаления большинства лейкоцитов и тромбоцитов. Ниже риск аллоиммунизации антигенами HLA и посттрансфузионного инфицирования цитомегаловирусом (ЦМВ).

Анемия, требующая переливания:

у пациентов с подозрением или установленным наличием антител к HLA;
многократные реципиенты (особенно при частых трансфузиях плазмы): профилактика алоиммунизации антигенами HLA;
пациенты после трансплантации органов и другие больные с ослабленной иммунной системой: профилактика инфицирования ЦМВ, вместо обычной эритромассы от донора ЦМВ (-).

Если необходимо переливание других компонентов крови, они также должны быть обедненными лейкоцитами/

Отмывание 0,9% NaCl удаляет белки плазмы и значительное количество лейкоцитов, тромбоцитов и микроагрегатов. Однако это не защищает от аллоиммунизации антигенами HLA.

Анемия у больных с антителами к белкам плазмы, особенно анти-IgA и у больных с тяжелыми аллергическими реакциями, которые возникают после трансфузии препаратов крови.

Приказом главного врача должен быть утвержден перечень лиц, допущенных к проведению гемотрансфузии в каждом структурном подразделении организации здравоохранения. На рабочих местах медицинского персонала, осуществляющего переливание крови и ее компонентов, должны находиться соответствующие должностные инструкции, разработанные на основе настоящей инструкциии утвержденные главным врачом организации здравоохранения.

Переливание крови и ее компонентов производится с соблюдением правил асептики одноразовыми пластиковыми устройствами. Пробирку с кровью реципиента и контейнеры с остатками перелитых гемопродуктов следует хранить в течение 2 сут в холодильнике

Копирование и использование материалов без активной обратной ссылки - запрещено.

Когда переливают кровь при анемии

Как происходит переливание крови при анемии?

Процедура переливания крови носит название «гемотрансфузия». Кровь берут у здорового человека (донора) и вливают больному пациенту (реципиенту). Обязательным условием является отсутствие болезней у донора, а также совместимость группы крови и резус-фактора. Но и это еще не все требования. Потому что в процессе переливания может произойти агглютинация, то есть склеятся эритроциты, что практически всегда приводит к летальному исходу. Именно по этой причине необходима тщательная подготовка и проверка на совместимость с донором.

Определяются показания.

Показания

заболевания сердца – порок, недостаточность;

Переливание крови у детей

Обычно в детском возрасте анемия развивается медленно, без особо проявляющихся симптомов. Поэтому чаще всего обнаружить малокровие на ранних стадиях невозможно. Чаще всего причиной заболевания является нехватка в организме железа или фолиевой кислоты. В этом случае достаточно насытить организм полезными веществами. Если же причина кроется в инфицировании или наличии других патологий, тогда желательно производить переливание крови. Допустимые нормы для эффективности терапии составляют равенство количества вводимых эритроцитов по отношению к уровню гематокрита, но в процентном соотношении. То есть, если вводится 5мл/кг эритроцитной массы, то гематокрит повышается на 5%.

Переливание крови у недоношенных детей

Недоношенные дети более всего подвержены малокровию. Причиной этому служит слишком быстрый распад эритроцитов, в результате чего отмечается недостаток красных телец. Эритроциты вырабатываются определенными кроветворными органами, которые не могут функционировать в усиленном режиме. Поэтому недостаток эритроцитов не восполняется. В этом случае необходимостью является переливание донорской крови.

Но этот вопрос довольно спорный, потому что процесс распада запущен, поэтому и эритроциты донора тоже подвергаются уничтожению. Однако важной частью общей терапии является комплексный подход. С одной стороны, вливается донорская кровь для поддержания уровня эритроцитов. С другой – нужно насыщать организм такими веществами, как железо и витаминные премиксы. Только комплексная терапия приносит положительные результаты.

Когда переливание крови делать нельзя?

Если переливание крови крайне необходимо, но есть одно из противопоказаний, могут возникать сложности с процедурой. В этом случае врачи собираются на коллегиальное врачебное обсуждение, где и принимается решение о возможности проведения процедуры.

декомпенсация сердечного ритма;

Совместимость групп

Анализы на совместимость групп крови реципиента и донора собираются дважды. Эта процедуры проводится в лабораторных условиях. Кроме того, необходима совместимость на резус-фактор и биологическая проба.

Для распознавания совместимости группы крови берется 2 капли сыворотки больного человека и 1 капля донора. В итоге должно получиться соотношение 1:10.

Плюсы и минусы переливания крови при анемии

Преимущества переливания крови при малокровии:

существует возможность быстро насытить кровь эритроцитами;

Недостатки переливания крови при анемии:

существует ряд противопоказаний и побочных эффектов;

Последствия переливания

Если вводить в организм реципиента цельную натуральную кровь донора, то есть вероятность возникновения серьезнейших осложнений. Именно поэтому переливается эритроцитная масса, которая не содержит в большом количестве цитрат натрия, внеклеточный калий или денатурированные белки. Это дает возможность снизить уровень побочных реакций. Однако в некоторых случаях они могут наблюдаться. Чаще всего в постгемотрансфузионный период отмечается следующее:

тошнота и рвота;

Если уровень гемоглобина слишком снижен, возможно, потребуется неоднократное переливание крови. Нужно знать, что достигнутые результаты можно легко утратить. Поэтому важно после процедуры гемотрансфузии употреблять витаминные комплексы, минералы в препаратах и натуральных продуктах питания.

Компактный режим | Обычный режим

Любое воспроизведение материалов сайта без нашего письменного согласия ЗАПРЕЩЕНО!

Эритроцитарная масса

Эритроцитарная масса (ЭМ) - компонент крови, который состоит из эритроцитов (70-80%) и плазмы (20-30%) с примесью лейкоцитов и тромбоцитов (гематокрит%). По содержанию эритроцитов одна доза эритроцитарной массы (270 ± 20 мл) эквивалентна одной дозе (510 мл) крови.

Эритроцитарная масса, обедненная лейкоцитами и тромбоцитами (отмытые эритроциты - (ОЭ) представляет собой эритроцитарную массу, лишенную плазмы, а также лейкоцитов и тромбоцитов путем 1-5-кратного повторного добавления физиологического раствора и удаления надосадочной жидкости после центрифугирования. Отмытые эритроцитарные массы сохраняются до использования во взвесимл физиологического раствора с гематокритом 0,7-0,8 (70-80%).

Эритроцитарная масса: место в терапии

При хронических кровопотерях или при недостаточности кроветворения основанием для вливания эритроцитов в большинстве случаев является падение уровня гемоглобина крови ниже 80 г/л и гематокрита ниже 25% (0,25 л/л). Для улучшения реологических свойств ЭМ (или ЭК) непосредственно перед трансфузией возможно добавление в контейнермл 0,9% раствора натрия хлорида, что фактически превращает ее в ЭВ с физиологическим раствором. Показания к переливанию ЭВ, ОЭ, размороженных ОЭ аналогичны назначениям эритроцитарной массы:

травматический и операционный шок, осложненный кровопотерей;
анемическая гипоксия при нормо-гиповолемических состояниях;
постгеморрагические анемии;
в период подготовки больных с критически низкими показателями гемограммы к обширным хирургическим вмешательствам;
посттермические (при ожоговой болезни) анемии.

Переносимость и побочные эффекты

Посттрансфузионные реакции, как правило, не сопровождаются серьезными и длительными нарушениями функции органов и систем и не представляют непосредственной опасности для жизни больного. Они манифестируют, как правило, черезмин после начала гемотрансфузии, в отдельных случаях отмечаются после окончания гемотрансфузии и в зависимости от степени тяжести могут продолжаться от нескольких минут до нескольких часов.

Легкие реакции характеризуются незначительным повышением температуры, головной болью, небольшим ознобом и недомоганием, болями в мышцах конечностей. Эти явления, как правило, кратковременнымин. Обычно для их купирования не требуется каких-либо специальных лечебных мероприятий.

Поскольку аутокомпоненты иммуноидентичны крови пациентов, реакции и осложнения, ассоциированные с переливанием компонентов донорской крови, при условии соблюдения всех правил гемотрансфузии отсутствуют.

Взаимодействие

Не рекомендуется использовать для приготовления ЭВ растворы глюкозы (5% раствор глюкозы или его аналоги вызывают склеивание и гемолиз эритроцитов) и растворы, содержащие ионы кальция (вызывают свертывание крови и образование сгустков).

Разводится эритроцитарная масса физиологическим раствором. Применение раствора ЭМ в низкомолекулярном растворе декстрана в соотношении 1:1 или 1:0,5 надежно сохраняет ОЦК, уменьшает агрегацию и секвестрацию форменных элементов в период операции и на следующие сутки.

Эритроцитарная масса в растворе 8% желатина с цитратом, хлоридом и бикарбонатом натрия по существу представляет собой оригинальный компонент крови - эритроцитарный трансфузат, который не только восполняет кровопотерю и восстанавливает кислородтранспортную функцию крови, но и оказывает гемодинамическое дезагрегирующее действие с достаточно выраженным волемическим эффектом. Использование в качестве консерванта препарата 8% желатина с цитратом, хлоридом и бикарбонатом натрия позволяет продлить срок хранения ОЭ до 72 ч.

Предостережения

Хранится эритроцитарная массач (в зависимости от консервирующего раствора) при температуре +4° С. Готовая к употреблению ЭВ, размороженная и отмытая, должна иметь гематокрит в пределах 0,7- 0,8 (70-80%). Срок хранения отмытых ЭМ до использования из-за риска бактериального загрязнения может быть не более 24 ч при +1-6° С.

Введение чрезмерного количества ЭМ или ЭВ может привести к гемоконцентрации, снижающей СВ и тем самым ухудшающей гемодинамику в целом.

Медицинский эксперт-редактор

Портнов Алексей Александрович

Образование: Киевский Национальный Медицинский Университет им. А.А. Богомольца, специальность - «Лечебное дело»

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Эритроцитарная масса » переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.